Metoda e re ndihmon pacientët me kancer të mushkërive të marrin trajtimin e duhur më shpejt

Teknologjia e re mund t'i ndihmojë mjekët të identifikojnë më shpejt trajtimin e duhur për pacientët me kancer të mushkërive, thanë ekspertët skocezë.

Studiues nga Universiteti i Edinburgut dhe Shërbimi Kombëtar i Shëndetit (NHS) Lothian kanë zhvilluar një metodë të re për parashikimin e saktë të ndryshimeve gjenetike që shkaktojnë kancerin e mushkërive, pa pasur nevojë për teknika laboratorike më të ngadalta dhe më të shtrenjta.

Gjetjet kanë potencialin të përshpejtojnë testimin për pacientët me kancer të mushkërive, duke i ndihmuar mjekët të identifikojnë trajtimin e duhur për pacientët më shpejt.

“Kjo qasje ka potencialin që proceset që aktualisht kushtojnë mijëra paund dhe kërkojnë javë pune në laborator t’i reduktojë ato në diçka që zgjat minuta dhe kushton qindra”, tha Dr. Qiang Wang, bashkëdrejtues i studimit nga Instituti për Rigjenerim dhe Riparim.

“Ky është një ndryshim i madh në atë që është klinikisht e arritshme, veçanërisht për qendrat dhe sistemet shëndetësore ku qasja në testime komplekse molekulare është e kufizuar.”

Sipas Universitetit të Edinburgut, kanceri i mushkërive mbetet shkaku kryesor i vdekjeve të lidhura me kancerin në mbarë botën.

Disa kancere të mushkërive mbartin ndryshime specifike gjenetike të ADN-së, të cilat mund të përcaktojnë nëse pacientët do të përfitonin nga trajtimet e synuara.

Zbulimi i këtyre mutacioneve aktualisht kërkon teste laboratorike, të tilla si sekuencimi i gjeneve, të cilat mund të jenë të kushtueshme, të kërkojnë kohë dhe të përdorin inde të vlefshme nga mostrat e vogla të biopsisë.

Qasja e re përdor një teknikë të quajtur mikroskopia e imazherisë me fluoreshencë gjatë gjithë jetës (FLIM) për të parashikuar këto mutacione pa pasur nevojë për testime gjenetike ose ngjyrosje të indeve.

Teknologjia kap sinjale të dritës natyrore nga mostrat e indeve, të cilat më pas analizohen nga inteligjenca artificiale për modele.

Në studim, metoda ishte në gjendje të parashikonte praninë e mutacioneve EGFR me saktësi shumë të lartë. Gjithashtu, ajo mundi të dallonte dy llojet më të zakonshme të mutacioneve EGFR që janë të rëndësishme për vendimet e trajtimit.

“Mjekët po shohin gjithnjë e më shumë pacientë me sëmundje në faza të hershme dhe po merren me një numër në rritje të mostrave të biopsisë, duke ushtruar presion të konsiderueshëm mbi shërbimet diagnostikuese”, tha Dr. David Dorward, patolog torakal konsulent në NHS Lothian.

"Teknologji të tilla, të cilat mund të japin më shumë informacion nga mostra më të vogla indesh me shpejtësi, do të jenë thelbësore për zhvillimin e rrugëve diagnostikuese klinikisht efektive."

Profesori Ahsan Akram, bashkë-udhëheqës i studimit nga Instituti për Rigjenerim dhe Riparim, tha: “Ky është një hap i rëndësishëm drejt një të ardhmeje ku një skanim i vetëm fluoreshent jo-destruktiv i një biopsie mund t’i informojë shpejt mjekët nëse një pacient ka kancer, çfarë lloj kanceri ka dhe tani, me këtë punë, nëse ka të ngjarë të përgjigjet ndaj trajtimit të synuar, duke ndihmuar në sigurimin që trajtimi i duhur të arrijë më shpejt te pacienti i duhur.”

Ekipi i kërkimit po punon tani drejt validimit klinik të këtyre qasjeve, me punë të mëtejshme që synojnë zgjerimin e platformës në lloje të tjera të kancerit, mutacione të tjera të synueshme dhe integrimin në rrjedhat e punës klinike./DPA News