Studimi i ri sjell shpresë për zbulimin më të hershëm të preeklampsisë

Preeklampsia është një komplikacion i rrezikshëm i shtatzënisë që mund të shfaqet papritur dhe të rrezikojë jetën e nënës dhe foshnjës. Ajo prek rreth një në 20 shtatzëni në botë, por mjekët prej kohësh nuk kanë pasur një mënyrë të besueshme për ta parashikuar. Një studim i ri i botuar në Genome Biology mund ta ndryshojë këtë situatë.

Studimi u udhëhoq nga Manvendra Singh së bashku me shkencëtarë nga Max Delbrück Center, Cornell University dhe University of Bath. Studiuesit zbuluan sinjale biologjike “të fshehura” që mund të shërbejnë si një sistem paralajmërimi i hershëm për këtë sëmundje.

Sipas Laurence Hurst nga University of Bath, preeklampsia prek rreth 5% të shtatzënive dhe është një nga shkaqet kryesore të vdekjes së nënave në botë. Shpesh ajo zbulohet shumë vonë, kur presioni i gjakut i gruas shtatzënë është tashmë në nivele të rrezikshme.

Studiuesit zbuluan se fragmente shumë të vjetra të ADN-së virale, të trashëguara nga viruse të lashta, veprojnë si “çelësa” që kontrollojnë aktivizimin e disa gjeneve në placentë. Kur këta çelësa molekularë nuk funksionojnë si duhet, placenta nuk zhvillohet normalisht, një tipar tipik i preeklampsisë. Këto ndryshime lënë gjurmë të matshme në gjakun e nënës që në fazat e hershme të shtatzënisë, duke hapur mundësinë për një test të thjeshtë diagnostikues.

Studimi tregoi gjithashtu se një proteinë e shtatzënisë, PSG9, kontrollohet nga dy fragmente të ADN-së virale të lashtë (LTR8B dhe MER65). Kur ky mekanizëm prishet, fillon një zinxhir procesesh që lidhen me formën e hershme të preeklampsisë.

Këto zbulime mund të çojnë në metoda të reja për diagnostikim më të hershëm, parashikim më të saktë të rrezikut dhe, në të ardhmen, trajtime që synojnë drejtpërdrejt mekanizmat biologjikë të kësaj sëmundjeje. / Medicalxpress – Syri.net