Thinjat mund të pasqyrojnë një mbrojtje natyrore kundër rrezikut të kancerit

Gjatë gjithë jetës, qelizat tona ekspozohen vazhdimisht ndaj faktorëve të brendshëm dhe mjedisorë që mund të dëmtojnë ADN-në. Edhe pse dihet se ky dëm gjenetik kontribuon si në plakje ashtu edhe në zhvillimin e kancerit, lidhja e saktë midis tyre, veçanërisht mënyra se si qelizat burimore të dëmtuara ndikojnë në shëndetin afatgjatë të indeve, ka mbetur e paqartë.

Qelizat burimore të melanociteve (McSC) janë qeliza burimore që banojnë në inde dhe që shërbejnë si burim për melanocitet e pjekura, qelizat që prodhojnë pigmentin përgjegjës për ngjyrën e flokëve dhe të lëkurës. Tek gjitarët, këto qeliza ndodhen në rajonin "bulge–sub-bulge" të folikulave të flokëve si melanoblaste të papjekura, duke ruajtur pigmentimin përmes rigjenerimit ciklik.

Një studim i botuar në Nature Cell Biology, i udhëhequr nga profesorja Emi Nishimura dhe asistenti Yasuaki Mohri nga Universiteti i Tokios, përdori gjurmim afatgjatë të linjave qelizore dhe profilizim të shprehjes gjenike te minjtë për të hetuar se si McSC-të reagojnë ndaj llojeve të ndryshme të dëmtimit të ADN-së.

Ekipi identifikoi një reagim specifik ndaj thyerjeve të dyfishta të ADN-së: diferencim të lidhur me senescencën (seno-diferencim), një proces në të cilin McSC-të diferencohen në mënyrë të pakthyeshme dhe më pas humbasin, duke çuar në thinje të flokëve. Ky proces nxitet nga aktivizimi i rrugës p53–p21.

Nga ana tjetër, kur qelizat ekspozohen ndaj disa kancerogjenëve, si 7,12-dimetilbenz(a)antraceni ose rrezet ultraviolet B, McSC-të shmangin këtë program mbrojtës të diferencimit, edhe pse prania e dëmtimit të ADN-së mbetet. Në vend të kësaj, ato ruajnë aftësinë për t'u vetëpërtërirë dhe zgjerohen në mënyrë klonale, një proces i mbështetur nga ligandi KIT, i sekretuar si nga mikromjedisi përreth ashtu edhe nga epiderma. Ky sinjal pengon seno-diferencimin, duke i shtyrë McSC-të drejt një gjendjeje të prirur ndaj formimit të tumoreve.

Nishimura shpjegon: "Këto gjetje tregojnë se e njëjta popullatë qelizash burimore mund të ndjekë fate antagoniste, shterim ose zgjerim, në varësi të llojit të stresit dhe sinjaleve mikromjedisore. Ato e riformulojnë thinjen e flokëve dhe melanomën jo si ngjarje të palidhura, por si rezultate të ndryshme të reagimeve ndaj stresit në qelizat burimore."

Është e rëndësishme të theksohet se ky studim nuk sugjeron se thinjet parandalojnë kancerin, por se seno-diferencimi përfaqëson një rrugë mbrojtëse të shkaktuar nga stresi, e cila eliminon qelizat potencialisht të dëmshme. Në të kundërt, kur ky mekanizëm anashkalohet, mbijetesa e McSC-ve të dëmtuara mund të rrisë rrezikun për zhvillimin e melanomës.

Duke identifikuar qarqet molekularë që kontrollojnë këtë ndarje të fateve qelizore, studimi ofron një kuadër konceptual që lidh plakjen e indeve me kancerin, duke theksuar rolin e dobishëm të eliminimit natyror të qelizave të dëmshme përmes "senolizës" natyrore, një proces që përfundon në një fenotip mbrojtës ndaj kancerit. / Medicalxpress - Syri.net