Terapia me qeliza staminale po shfaqet si një trajtim i mundshëm zbulues për epilepsinë, duke ofruar shpresë për pacientët që nuk reagojnë ndaj ilaçeve tradicionale ose që ngurrojnë t'i nënshtrohen operacionit. Kjo qasje novatore përfshin një injeksion të vetëm të qelizave staminale, i cili ka treguar rezultate premtuese në reduktimin e krizave duke rritur prodhimin e një kimikati të trurit të quajtur acid gama-aminobutirik (GABA).

Terapia, e njohur si NRTX-1001 dhe e zhvilluar nga Neurona Therapeutics, përfshin injektimin e qelizave që rrjedhin nga qelizat burimore njerëzore në tru. Këto qeliza janë rritur në mënyrë specifike në një laborator për t'u bërë interneurone, një lloj qelize truri që sekreton GABA, e njohur për qetësimin e aktivitetit elektrik në tru dhe parandalimin e krizave.

Në provat fillestare, dy pacientët e parë që morën këtë trajtim pësuan një reduktim të jashtëzakonshëm prej 95 për qind të krizave një vit pas injektimit. Të dhënat e fundit të paraqitura në Akademinë Amerikane të Neurologjisë zbuluan sukses të ngjashëm në dy pacientë të tjerë.

Kjo terapi ofron shpresë për rreth 30 për qind të pacientëve me epilepsi për të cilët mjekimet tradicionale janë joefektive dhe të cilët mund të mos jenë kandidatë të përshtatshëm për kirurgji për shkak të rreziqeve të lidhura me dëmtimin e kujtesës dhe problemet e shikimit.

Administrimi i trajtimit përfshin drejtimin e një gjilpëre, nën anestezi të përgjithshme dhe me ndihmën e një skaneri MRI, në zonën specifike të trurit që shkakton krizat. Qelizat staminale më pas lëshohen në këtë zonë. Pacientët zakonisht kthehen në shtëpi të nesërmen, të shoqëruar nga një kurs njëvjeçar i barnave imunosupresuese për të parandaluar refuzimin e qelizave staminale nga sistemi imunitar.

Megjithëse terapia nuk prodhon rezultate të menjëhershme, me qelizat e transplantuara u duhen disa muaj për të filluar prodhimin e GABA-s, testi i fundit ka treguar rezultate premtuese. Ndërsa katër nga pesë pacientët me epilepsi meziale të lobit të përkohshëm u përmirësuan ndjeshëm, një jo, pa asnjë efekt anësor të rëndë të vërejtur në asnjë nga pjesëmarrësit.

Të emocionuar nga këto rezultate paraprake, studiuesit po planifikojnë një studim më të madh që përfshin 30 pacientë vitin e ardhshëm. Profesori Matthew Walker i

Kolegjit Universitar të Londrës i përshëndeti këto gjetje si premtuese, duke sugjeruar se kjo terapi mund të ofrojë një alternativë të qëndrueshme ndaj operacionit për lloje të caktuara të epilepsisë dhe për pacientët rezistent ndaj mjekimit.