Shkencëtarët kanë eliminuar me sukses HIV-in nga qelizat e infektuara në atë që është cilësuar si një përparim i rëndësishëm në garën për një kurë.

Duke përdorur 'gërshërë gjenetike', ekspertët arritën të hiqnin virusin nga qelizat T të infektuara në laborator, duke zhdukur të gjitha gjurmët.

Ekspertët thanë se shpresa është se teknika një ditë mund të zhvillohet në një trajtim, duke ndaluar nevojën për ilaçe antivirale gjatë gjithë jetës.

HIV integrohet në ADN-në e personit të infektuar, duke marrë kontrollin e makinerisë së qelizave të mbartësit për t'u riprodhuar. Ndonëse mund të kontrollohet në mënyrë efektive me terapi antivirale, mbeten ende 'rezervuarët' për riinfeksion, duke e lejuar të vazhdojë përsëri nëse trajtimi ndërpritet. Shkencëtarët duan të zhvillojnë një trajtim që mund ta ndalojë HIV-in të shmangë sistemin imunitar të trupit.

Duke përdorur teknikën e modifikimit të gjenomit Crispr, studiuesit në Amsterdam UMC, në Holandë, analizuan pjesën e virusit që është i njëjtë në të gjitha shtamet e njohura të HIV-it.

Ata ishin gjithashtu në gjendje të shënjestronin këto qeliza të "fshehura" të rezervuarit të HIV-it duke u fokusuar në proteinat specifike që gjenden në sipërfaqet e këtyre qelizave.

Duke shkruar përpara Kongresit Europian të Mikrobiologjisë Klinike dhe Sëmundjeve Infektive, autorët thanë se "këto gjetje përfaqësojnë një përparim thelbësor drejt hartimit të një strategjie kurimi".

"Ndërsa këto gjetje paraprake janë shumë inkurajuese, është e parakohshme të deklarohet se ka një kurë funksionale të HIV-it në horizont", shtuan ata.

Studiuesja kryesore dr. Elena Herrera-Carrillo tha se shpresa është të ofrohet një terapi e aftë për të luftuar variantet e shumta të HIV-it në mënyrë efektive.

Por ajo tha se do të nevojitet punë e rëndësishme për ta kthyer 'provën e konceptit' në një trajtim për të shënjestruar shumicën e qelizave të rezervuarit të HIV-it, gjë që ka të ngjarë të jetë ende shumë vite larg.

Mbetet një nga përparimet në këtë fushë, me përdorimin e suksesshëm të teknikës te majmunët vitin e kaluar që çoi në rekrutimin për provat e para njerëzore.

Diku tjetër, studiuesit e Shkollës së Mjekësisë të Universitetit të Pittsburgh-ut pretendojnë se kanë identifikuar barna që tregojnë premtime në ndryshimin e aftësisë së HIV-it për t'i shpëtuar zbulimit nga sistemi imunitar.

Ilaçet e përdorura tradicionalisht te pacientët me kancer të quajtura kimera që synojnë proteolizën, ose PROTACs, ata mundën të shënjestronin një proteinë kyçe dhe të shtypnin shumimin e HIV-it, ndërsa shfaqnin shenja se përgjigja imune mund të rikthehej.

Duke komentuar studimin, dr James Dixon, një profesor i asociuar i teknologjive të terapisë së qelizave staminale dhe gjeneve në Universitetin e Nottingham-it, tha se gjetja e një kure ishte ende larg.

Ai tha: 'Përdorimi i teknologjisë CRISPR për të hequr ose çaktivizuar gjenomin e HIV-it është një strategji e diskutuar mirë, por premtuese.

"Ndonëse shpërndarja e këtyre sistemeve mbetet një çështje e rëndësishme dhe do të nevojitet shumë më tepër punë për të demonstruar rezultatet në këto analiza qelizore mund të ndodhin në të gjithë trupin për një terapi të ardhshme."/Daily Mail-Syri.net