Agjencia e Barnave (EMA) e cila po shqyrton aplikimet për miratimin e tre vaksinave kandidate kundër COVID-19 njoftoi sot se licencimin e vaksinave të para është mundur deri në fund të vitit ose në fillim të vitit 2021.
EMA me seli në Amsterdam ka misionin të licencojë dhe të kontrollojë ilaçet në Bashkimin Evropian.
Drita e gjëlbër përfundimtare jepet nga Komisioni Evropian dhe lejon laboratorët të tregtojnë ilaçet e tyre brenda Bashkimit Evropian.
Ky njoftim nga EMA vjen pasi Presidentja e Komisiont Evropian, Ursula von der Leyen tha javën e kaluar se agjencia mund të miratojë vaksinat Pfizer-BioNtech dhe Moderna në gjysmën e dytë të dhjetorit.
âNĂ« kĂ«tĂ« fazĂ« Ă«shtĂ« e vĂ«shtirĂ« tĂ« parashikosh saktĂ« kohĂ«n e licencimit tĂ« vaksinave, sepse ne ende nuk i kemi tĂ« gjitha tĂ« dhĂ«nat dhe rezultatet e vlerĂ«simit tĂ« vazhdueshme nĂ« procesâ shkruante EMA njĂ« njĂ« email pĂ«r AFP.
"Në varësi të progresit të vlerësimit, EMA mund të jetë në gjendje të përfundojë vlerësimin e kandidatëve më të përparuar deri në fund të këtij viti ose në fillim të vitit të ardhshëm."
Agjencia Evropiane e Barnave ka zbatuar njĂ« procedurĂ« tĂ« shpejtĂ« qĂ« e lejon atĂ« tĂ« rishikojĂ« tĂ« dhĂ«nat e sigurisĂ« dhe efikasitetit tĂ« vaksinave sa mĂ« shpejt qĂ« ato tĂ« dorĂ«zohen, pĂ«rpara se tĂ« paraqitet njĂ« aplikim pĂ«r autorizim nga prodhuesi.Â
Vaksinat Oxford / AstraZeneca, Pfizer / BioNTech dhe Moderna janë tre programet që aktualisht vlerësohen nga EMA.
© SYRI.net