Një studim i Universitetit të Kalifornisë mbi efektivitetin e azitromicinës në parandalimin e simptomave të COVID-19 te pacientët e diagnostikuar me koronavirus ka arritur në përfundime zhgënjyese  .

Antibiotiku i përdorur gjerësisht me vetitë anti-inflamatore nga grupi i makrolideve që ishte përfshirë në regjimet e trajtimit për pacientët me COVID-19 të lehtë që nga viti i kaluar , jo vetëm që pati efektet e papërfillshme të placebos që iu dha grupit të kontrollit, por edhe rriti shanset për shtrimin në spital.

Një studim i fundit, i publikuar në bashkëpunim me Universitetin e Stanfordit dhe i publikuar në  Journal of the American Medical Association,  sugjeron në mënyrë efektive ndërprerjen e azitromicinës në pacientët ambulatorë me koronavirus SARS-CoV-2, shpjegon studiuesja kryesore Catherine E. Oldenburg, ScD, MPH.

Studimi përfshiu 263 pjesëmarrës të rastësishëm, të cilët ishin pozitivë për SARS-CoV-2 shtatë ditë para fillimit të studimit dhe pa pasur nevojë për shtrimin në spital për asnjë nga rastet. 

Mostra u nda në mënyrë rastësore në dy grupe, një prej 171 subjektesh që morën një dozë prej 1.2 g azitromicinë dhe 92 subjekte që morën një placebo përkatëse.

Në ditën e 14-të, 50% e të dy grupeve mbetën asimptomatike.  

Në ditën e 21-të, pesë pjesëmarrës nga grupi i azitromicinës u shtruan në spital me simptoma të rënda të COVID-19, krahasuar me zero raste nga grupi placebo.

Prandaj, administrimi i vetëm i azitromicinës tek pacientët e patrajtuar nuk u shoqërua me ndonjë përfitim në parandalimin e simptomave.

 Sipas studiuesve, shumica e provave klinike të antibiotikut kanë përfshirë pacientë me infeksion të rëndë COVID-19.