Një studim i fundit, i botuar në revistën Nature, ka përdorur ADN-në e lashtë dhe të sotme për të gjurmuar origjinën e sklerozës së shumëfishtë (SSh) tek pasardhësit europianë. Hulumtimi zbulon se afërsisht 5000 vjet më parë, lëvizjet migratore nga Azia në Europë sollën me vete një mënyrë jetese baritore, duke përfshirë faktorët gjenetikë që rrisin rrezikun e SSh-së. Ky studim trajton një mister mjekësor të kahershëm: pse SSh-ja është më e përhapur tek individët nga Europa veriore.
SSh-ja është një sëmundje autoimune ku sistemi imunitar sulmon sistemin nervor, duke çuar në simptoma neurologjike dobësuese. Gjetjet e studimit sugjerojnë një kompromis evolucionar në lidhje me variantet gjenetike të lidhura me imunitetin. Në një kontekst parahistorik, këto variante gjenesh mund të kenë dhënë një avantazh duke rritur mbrojtjen kundër infeksioneve dhe parazitëve të bartur nga bagëtia, veçanërisht kur njerëzit filluan të jetonin në afërsi të këtyre kafshëve.
Koncepti përputhet me hipotezën e higjienës, e cila sugjeron që pastërtia e jetës moderne mund të kontribuojë në zhvillimin e sëmundjeve autoimune duke kufizuar zhvillimin e sistemit imunitar. Në këtë rast, variantet e gjeneve që dikur ofronin një avantazh evolucionar në trajtimin e kërcënimeve infektive tani janë të lidhura me një rrezik në rritje të SSh-së në popullatat bashkëkohore.
Studimi, pjesë e një përpjekjeje më të gjerë për të analizuar ADN-në e lashtë, përfshiu ekzaminimin e më shumë se 300 individëve, duke përfshirë mostrat e lashta nga Danimarka, që përfshin një hark kohor nga 25,700 vjet më parë deri në 1200 vjet më parë. Duke i kombinuar këto të dhëna me mostrat e lashta të renditura më parë, u krijua një bazë të dhënash gjithëpërfshirëse e 1600 gjenomeve të lashta nga e gjithë Euroazia.
Gjetjet tregojnë se tiparet kryesore dhe rreziqet e sëmundjeve, si lartësia dhe ndjeshmëria ndaj SSh-së, evoluuan jashtë Europës dhe u futën në popullatë përmes valëve të shumta të migrimit. Ky kontekst më i gjerë i lejon studiuesit të zbulojnë marrëdhëniet e ndërlikuara midis gjenetikës njerëzore, evolucionit dhe ndjeshmërisë ndaj sëmundjeve.
Ndërsa ky hulumtim thellon të kuptuarit tonë për rrënjët gjenetike të sëmundjeve si SSh-ja, ekspertët theksojnë se mund të mos çojë drejtpërdrejt në trajtime të reja. Megjithatë, njohuritë e marra nga analizimi i ADN-së së lashtë kontribuojnë në një fushë në rritje të njohurive se si gjenetika, evolucioni dhe faktorët mjedisorë ndërthuren për të ndikuar në rezultatet shëndetësore.
Si përfundim, studimi hedh dritë mbi modelet historike të migrimit që sollën faktorë gjenetikë të lidhur me rrezikun e SSh-së në Europë. Ai nënvizon kompleksitetin e origjinës së sëmundjes dhe ndikimin e qëndrueshëm të migrimeve të lashta në shëndetin bashkëkohor. Njohuritë e marra nga një hulumtim i tillë mund të informojnë hetimet e ardhshme mbi ndërveprimin midis gjenetikës dhe sëmundjes, duke çuar potencialisht në përparime në të kuptuarit mjekësor dhe strategjitë e trajtimit. /https://www.washingtonpost.com/science/2024/01/10/ancient-dna-multiple-sclerosis-european-ancestry/
© SYRI.net
Tri gjëra që do t’i ndodhin trupit tuaj nëse hiqni dorë nga sheqeri
Kanceri i lëkurës, fillon testimi i vaksinës së parë të personalizuar kundër melanomës
Sipas ekspertëve, ja cila është koha më e mirë për tu zgjuar në mëngjes
Denonco
Merrni lajmet më të fundit nga SYRI.net në çdo moment dhe kudo që të jeni!
