Shërbimi shëndetësor britanik do të ofrojë terapinë e parë që përdor modifikimin e gjeneve si një "evolucion" për pacientët.

Terapia do të përdoret si një kurë e mundshme për çrregullimin e gjakut beta talasemisë. Qelizat burimore që prodhojnë gjakun do të nxirren, do të riprogramohen për të korrigjuar gjendjen dhe do të kthehen në trupin e pacientit. Kjo mund t'i kursejë ata që kanë nevojë për një transfuzion gjaku, çdo tre deri në pesë javë.

Njerëzit me beta talasemi nuk prodhojnë mjaftueshëm hemoglobinë, e cila është proteina në qelizat e kuqe të gjakut që mbart oksigjenin nëpër trup. Është një sëmundje gjenetike që trashëgohet në familje dhe shkaktohet nga defektet në udhëzimet e trupit për prodhimin e hemoglobinës.

Mund t'i lërë njerëzit shumë të lodhur, të dobët dhe të ngecur në frymë dhe gjithashtu shkurton jetëgjatësinë.

Kirthana Balachandran, 21 vjeç, u diagnostikua kur ishte vetëm tre muajshe dhe kishte dhimbje muskujsh dhe dhimbje shpine dhe mund të ketë rrahjetë përshpejtuara kur bën ngjitje.

“Ideja e të varurit nga transfuzionet për pjesën tjetër të jetës sime është e frikshme, shqetësohem vazhdimisht për të ardhmen,” thotë ajo.

Ideja e redaktimit të gjeneve është që ju duhet ta bëni vetëm një herë.