Agjencia Evropiane e Barnave tha sot se po rishikonte raportet e mpiksjes së gjakut te njerëzit që kishin marrë vaksinën AstraZeneca kundër COVID-19 dhe po rishikonte raportet e ngjarjeve të rralla trombotike në lidhje me vaksinën Johnson & Johnson.

Ndërsa kompania farmaceutike anglo-suedeze AstraZeneca është në qendër të vëmendjes për rastet e rralla të mpiksjes së gjakut në tru dhe bark, çka u shoqërua me kufizimin e përdorimit të vaksinës tek një grup moshë e caktuar, ky është një zbulim zyrtar për hulumtimin e J&J.

Katër raste të rënda të trombozës së rrallë

Numri i ulët i trombociteve, njëra prej të cilave çoi në vdekje janë raportuar pas vaksinimit me vaksinën J&J njofton Agjencia Evropiane e Barnave (EMA). Në BE, Coreper dha miratimin për përdorimin e saj në 11 Mars, por vaksinimi  pritet të fillojë në javët e ardhshme. Komiteti i sigurisë EMA po heton dhe do të vendosë nëse nevojitet ndonjë rregullim për të minimizuar rreziqet në ditët në vijim.

Sidoqoftë, Coreper ka thënë se  “në këtë fazë, nuk është ende e qartë nëse ekziston një lidhje shkakësore”  midis vaksinave dhe këtyre incidenteve. AstraZeneca dhe J&J me qendër në Sh.B.A nuk u janë përgjigjur ende kërkesave për komente. Vaksinat J&J dhe AstraZeneca janë dy nga katër vaksinat e aprovuara për vaksinat COVID-19 në Evropë./ Panorama/