Lajmi i fundit

LIVE/ Bylykbashi, Kaso dhe Çupi, konferencë për media në PD

Britania e para miraton vaksinën e COVID të përshtatur për Omicron

Britania e para miraton vaksinën e COVID të përshtatur për Omicron

14:25, 15/08/2022
A+ Aa A-

Britania është bërë vendi i parë që miratoi një vaksinë për COVID-19 që përballet si me variantin origjinal ashtu edhe atë Omicron të virusit.

Rregullatori i barnave në Mbretërinë e Bashkuar (MHRA) miratoi të ashtuquajturën vaksinë bivalente të prodhuar nga kompania amerikane e barnave Moderna si një përforcuese për të rriturit.

Vendimi i agjencisë u bazua në të dhënat e provës klinike që treguan se përforcuesja shkaktoi "një përgjigje të fortë imune" kundër Omicron (BA.1) dhe virusit origjinal të vitit 2020, tha ai.

MHRA citoi gjithashtu një analizë hulumtuese në të cilën u zbulua se doza gjeneronte një reagim të mirë imun kundër degëve aktualisht dominuese të Omicron BA.4 dhe BA.5.

Asnjë shqetësim serioz për sigurinë nuk u identifikua me këtë formulim të ri, shtoi agjencia.

Tani që miratimi është siguruar, Komiteti i Përbashkët i Britanisë për Vaksinimin dhe Imunizimin (JCVI) do të këshillojë se si duhet të shpërndahet vaksina në vend.

Ndërsa vaksinat ekzistuese të COVID-19 vazhdojnë të ofrojnë mbrojtje të mirë kundër shtrimit në spital dhe vdekjes, efektiviteti i vaksinës është goditur pasi virusi ka evoluar.

“Gjenerata e parë e vaksinave për COVID-19 që përdoren në Mbretërinë e Bashkuar vazhdojnë të ofrojnë mbrojtje të rëndësishme kundër sëmundjes dhe të shpëtojnë jetë”, tha në një deklaratë shefi ekzekutiv i MHRA, June Raine.

"Ajo që na jep kjo vaksinë bivalente është një mjet i mprehtë në armaturën tonë për të na ndihmuar të mbrohemi kundër kësaj sëmundjeje ndërsa virusi vazhdon të evoluojë."

Zyrtarët e Agjencisë Evropiane të Barnave (EMA) presin që vaksinat e përshtatura me variantin e COVID të miratohen në Bashkimin Evropian deri në shtator dhe kanë sinjalizuar se rregullatori është i hapur për  të përdorur dozat që synojnë variantin më të vjetër BA.1 këtë vjeshtë, duke pasur parasysh se ato që synojnë në mënyrë specifike nënvariantet më të reja janë më prapa në zhvillimin klinik.

Në të kundërt, Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka thënë se do të kërkojë përfshirje specifike për dozat më të reja të BA.4 dhe BA.5 të Omicron në çdo injeksion të ri të përdorur në vend.

Përveç Moderna, partnerët Pfizer Inc dhe BioNTech kanë testuar gjithashtu versione të vaksinës së tyre mRNA të modifikuar për të luftuar variantet e Omicron.

Ndërkohë, Sanofi dhe partneri GSK po punojnë për një vaksinë të bazuar në proteina që synon nënvariantin Beta, i cili dominoi për disa kohë vitin e kaluar.

© SYRI.net

Lexo edhe:

Komentet

Shto koment

Denonco