Studimi amerikan: Efektiviteti i dozave përforcuese bie ndjeshëm në katër muaj

Efektiviteti i dozës së tretë të vaksinës Pfizer dhe Moderna kundër koronavirusit është ulur ndjeshëm katër muaj pas marrjes së dozës shtesë, sipas një studimi të ri të publikuar nga Qendra Amerikane për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC).

Deri më tani, provat shkencore kanë treguar se efektiviteti i vaksinave zvogëlohet pas dy dozave, por relativisht pak është raportuar për kohëzgjatjen e mbrojtjes pas dozës së tretë.

Studimi i ri bazohet në të dhënat nga më shumë se 241.204 vizita në shërbimet e urgjencës dhe 93.408 shtrime në spital të të rriturve me simptoma të Covid-19 në periudhën nga 26 gusht 2021 deri më 22 janar 2022.

Efikasiteti i vaksinës u vlerësua duke krahasuar probabilitetin e një testi pozitiv të koronavirusit midis pacientëve të vaksinuar dhe të pavaksinuar dhe duke përdorur metoda të kontrollit statistikor për javën kalendarike, zonën gjeografike, me moshën, transmetimin lokal dhe karakteristikat e pacientit si komorbiditeti.

Gjatë periudhës së dominuar nga omikroni, efikasiteti i vaksinës ishte 87 për qind në dy muajt e parë pas dozës së tretë, por ra në 66 për qind në katër muaj.

Efektiviteti i vaksinave kundër shtrimit në spital ishte 91 për qind në dy muajt e parë, por ra në 78 për qind katër muaj pas dozës së tretë.

"Zbulimi se mbrojtja e bazuar në mRNA e ofruar nga vaksinat është dobësuar në muajt pas një doze të tretë të vaksinës përforcon rëndësinë e shqyrtimit të mëtejshëm të dozave shtesë për të ruajtur ose përmirësuar mbrojtjen," përfunduan autorët.

Duke folur në një konferencë në Shtëpinë e Bardhë për Covid-in, këshilltari kryesor mjekësor i Presidentit Joe Biden, Anthony Fauci, tha se ekzistonte mundësia që do të duhej një dozë e katërt për nëngrupet e njerëzve me përgjigje më të dobëta imune, siç janë të moshuarit dhe imunokompromisët.

Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka miratuar një trajtim të ri me antitrupa të prodhuar në laborator nga kompania farmaceutike Lili të quajtur bebtelovab.

Ilaçi përdoret si një injeksion intravenoz dhe i është dhënë drita jeshile për të trajtuar Covid-in e lehtë deri në mesatar te njerëzit mbi 12 vjeç me një rrezik të lartë të sëmundjes së rëndë.

Provat klinike të këtyre antitrupave tregojnë se ato funksionojnë mirë kundër omicron.