Hapet rruga për aprovimin e vaksinës Moderna në SHBA

Komiteti këshillimor për Administratën e Ushqimit dhe Barnave të SHBA (FDA) ka rekomanduar që agjencia të autorizojë një vaksinë të dytë Covid-19, të zhvilluar nga Moderna dhe Instituti Kombëtar i Alergjisë dhe Sëmundjeve Infektive (NIAID).

Rekomandimi i sotëm hap rrugën që FDA të japë aprovimin për një vaksinë të dytë shumë të efektshme që do të përdoret në SHBA. Ky aprovim mund të zyrtarizohet deri në fund të javës.

Një analizë e FDA zbuloi se vaksina Moderna është më shumë se 94% efektive në parandalimin e Covid-19 në një provë me më shumë se 30,000 pjesëmarrës.

Autorizimi i mundshëm i vaksinës së dytë vjen pasi më shumë se 300,000 amerikanë i janë nënshtruar Covid-19.

Rekomandimi vjen nga Komiteti këshillimor i vaksinave të Qendrës së Biologjikëve dhe Vlerësimit dhe Kërkimeve të FDA-së, një panel i pavarur ekspertësh të cilët javën e kaluar rekomanduan që agjensia të autorizojë një vaksinë të zhvilluar nga Pfizer / BioNTech./ theguardian/